
并且,NT检查本身并不是确诊手段,它只是一个风险评估工具,其结果需要结合其他因素来综合判断。无创DNA检测则是通过抽取孕妇的血液,分析其中游离的胎儿DNA片段,以评估胎儿是否存在常见的染色体异常,如21三体、18三体和13三体。与NT检查相比,无创DNA检测具有更高的准确性,尤其在检测21三体方面,其假阳性率较低。尽管NT检查和无创DNA检测都用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险,但两者之间并没有直接的因果关系。
NT检查主要依赖于超声图像,而无创DNA检测则基于基因信息。于是,NT检查结果正常并不意味着无创DNA检测结果也一定正常,反之亦然。可能出现的情况:
1. NT检查正常,无创DNA检测异常:这种情况表明,尽管胎儿颈部透明层厚度在正常范围内,但染色体异常的风险仍然存在。无创DNA检测可能揭示出某些NT检查未能发现的问题。2. NT检查异常,无创DNA检测正常:这种情况下,NT检查提示可能存在风险,但无创DNA检测结果显示胎儿染色体正常。
这可能是肇始于NT检查的假阳性结果,或者是胎儿存在其他非染色体异常的问题。3. 两者均正常:这是最理想的结果,表明胎儿在这些筛查项目中的风险较低。但这并不完全消除所有潜在问题,因为筛查并不能替代诊断性检查。