第三代试管婴儿会遗传遗传病吗？ （三代试管婴儿会患什么病？）

第三代试管婴儿技术，也被称为胚胎植入前遗传学诊断或胚胎植入前遗传学筛查，是在体外受精过程中使用的一种辅助生殖技术。这项技术的主要目的是筛选出没有遗传疾病的胚胎进行移植，水到渠成地提高生育健康宝宝的机会。模型预测下来说，通过PGD技术筛选出的胚胎，其遗传疾病的风险已经大大降低。这是因为医生可以在胚胎移植前对其进行基因检测，剥离携带严重遗传缺陷的胚胎。不过，并非所有遗传疾病都能被检测出来，尤其是那些由复杂遗传机制控制的疾病或者后天环境因素影响较大的疾病。







可以检测到的遗传病
1. 单基因遗传病：如地中海贫血、囊性纤维化等。2. 染色体异常：如唐氏综合征、爱德华氏症等。3. 遗传性癌症倾向：某些家族中有较高的遗传性肿瘤风险，如BRCA1/2基因突变与乳腺癌、卵巢癌相关联。4. 其他遗传性疾病：包括但不限于脊髓性肌肉萎缩症、亨廷顿舞蹈症等。难以检测或未被发现的遗传问题
多基因遗传病：这类疾病通常由多个基因共同作用触发，且受环境因素影响较大，难以通过单一的PGD筛查识别出来。

例如，心血管疾病、糖尿病等。新发突变：尽管父母双方均无明显遗传病史，在胚胎发育过程中也可能出现新的基因突变。表观遗传改变：有些情况下，虽然DNA序列本身没有变化，但基因表达受到调控，故而影响个体健康状况。除了遗传疾病之外，第三代试管婴儿还可能面临一些其他方面的挑战：
1. 早产和低体重：部分研究表明，辅助生殖技术出生的婴儿相较于自然受孕者更有可能出现早产及低出生体重等情况。

2. 多胎妊娠：为了提高成功率，有时会相辅而行移植多个胚胎，增加了多胎妊娠的风险。